Biološke primjene - laserska konfokalna mikroskopija
1. Primjenjivo na gotovo sva polja koja uključuju istraživanje ćelija kao što su ćelijska biologija, ćelijska fiziologija, neurobiologija i neurofiziologija.
2. Sprovesti nedestruktivno posmatranje i analizu živih ćelija u realnom vremenu i sprovesti kombinovane morfološke i funkcionalne studije. Ne oštećuje detekciju ćelija, siguran je, pouzdan i ima odličnu ponovljivost; slike podataka se mogu emitovati na vreme ili pohraniti na duže vreme.
3. Kontinuiranom tomografijom živih ćelija i tkiva ili preseci ćelijskog tkiva mogu se dobiti detaljne strukture (dvo- i trodimenzionalne) pojedinačnih ćelija ili grupe ćelija ili posmatranog lokalnog tkiva (uključujući strukture specifične za ćelije - kao što je citoskelet), hromozomi, organele i sistemi ćelijske membrane, dubinska struktura uzorka) i kompletne trodimenzionalne slike (kao što je analiza promjena tokom vremena, odnosno četverodimenzionalne slike), te slike koje se mijenjaju s valnim dužinama fluorescencije, čime se može postići više dimenzionalne slike. ). Locirati prostorni položaj ćelija tkiva i drugih struktura objekata koje treba posmatrati i sprovesti dinamičko posmatranje, analizu i snimanje u realnom vremenu; analizirati kvalitativnu, kvantitativnu, vremensku i pozicionu distribuciju.
4. Posmatranje ćelijskih biomaterijala, membranskih markera, ćelijskih tragova, supstanci, reakcija, receptora ili liganada, nukleinskih kiselina, itd. u živim ćelijama ili uzorcima u rezovima označenim fluorescentnim sondama za obeležavanje; istovremeno označavanje više materijala može se izvršiti na istom uzorku, posmatrano istovremeno.
5. Intracelularno fluorescentno obilježavanje jona, jednostruko ili višestruko označavanje, otkriva omjer i dinamičke promjene unutarćelijskog pH i koncentracija jona kao što su natrij, kalij, kalcij, magnezij, itd.;
6. Mjerenje potencijala ćelijske membrane, detekcija slobodnih radikala, itd.;
7. Sprovesti lokalizovane eksperimente oporavka fluorescentnog izbeljivanja, kombinovane sa eksperimentima gubitka fluorescencije tokom fluorescentnog beljenja, radi proučavanja međućelijske komunikacije i kretanja drugih srodnih intracelularnih supstanci (molekula, itd.); u eksperimentima vremenskog skeniranja i eksperimentima fotoizbjeljivanja (fotogašenja), možete Istovremeno, podaci i slike svakog kanala izlaze i konvertiraju se istovremeno. Provedite eksperimente prijenosa energije fluorescentne rezonancije kako biste proučavali kretanje i interakciju unutarćelijskih molekula i jona kroz promjene talasne dužine fluorescencije.
8. Veoma je precizan (prostorno pozicioniranje, kvantifikacija, fiksna talasna dužina, fiksno vreme), osetljiv, brz i može da izvrši višestruko fluorescentno obeležavanje ćelijskih tkiva u isto vreme (čak i ako su talasne dužine emisije veoma blizu, kao što je višestruka fluorescencija sa razlikom od samo nekoliko nm) ), analiza razdvajanja i posmatranja slika različitih talasnih dužina, kao i funkcije merenja i analize na mreži kao što je ko-lokalizacija višestrukih fluorescentnih oznaka
