MINI skenirajući elektronski mikroskop SEM u odnosu na optički mikroskop
Elektronski mikroskop je elektronski snop kao izvor osvjetljenja, kroz tok elektrona na uzorku transmisije ili refleksije i elektromagnetna sočiva višestepenog pojačanja u fluorescentnom ekranu nakon snimanja velikih instrumenata, elektronski mikroskop protokom elektrona umjesto vidljive svjetlosti, magnetnim poljem umjesto sočivom, tako da se za sliku koristi kretanje elektrona umjesto talasne dužine rendgenskih zraka nego obična vidljiva svjetlost, sa visokim stupnjem rezolucije. Optički mikroskopi, s druge strane, su optički instrumenti koji koriste osvjetljenje vidljive svjetlosti za formiranje uvećanih slika sićušnih objekata. Da sumiramo, elektronski mikroskop i optički mikroskop uglavnom imaju sljedeće aspekte razlike:
1. Različiti izvori osvjetljenja. Elektronski mikroskop koji se koristi u izvoru osvjetljenja je elektronska puška koju emituje protok elektrona, dok je izvor osvjetljenja svjetlosnog mikroskopa vidljiva svjetlost (dnevna ili svjetlosna), jer je talasna dužina toka elektrona mnogo kraća od valne dužine svjetlosnih valova, pa je uvećanje elektronskog mikroskopa i rezolucija svjetlosnog mikroskopa znatno veća od svjetlosnog mikroskopa.
2. Objektivi su različiti. Elektroskop u uveličajućoj ulozi sočiva objektiva je elektromagnetno sočivo (može proizvesti magnetsko polje u * dijelu toroidnog elektromagnetnog namotaja), dok je sočivo objektiva optičkog ogledala staklo brušeno od optičkog sočiva. Elektromagnetna sočiva u ogledalu u ukupno tri grupe, respektivno, sa svetlosnim ogledalom u fokusnom sočivu, sočivo objektiva i funkcija okulara je ekvivalentna.
3. Različiti principi snimanja. U elektronskom mikroskopu, uloga uzorka koji se ispituje pomoću elektromagnetnog pojačanja elektronskog snopa sočiva do slike fluorescentnog ekrana ili uloga snimanja fotografskog filma. Razlika između intenziteta elektrona je u tome što je mehanizam u tome što se elektronski snop na uzorku koji se ispituje, sudaraju se upadni elektroni i atomi materijala da bi proizveli raspršenje, zbog toga što različiti dijelovi uzorka na elektronima imaju različit stepen rasejanje, tako da uzorak elektrona slike do intenziteta prezentacije. Slika objekta uzorka u svjetlosnom mikroskopu predstavljena je razlikom svjetline, koja je uzrokovana različitom strukturom uzorka koji se ispituje koliko je svjetlosti apsorbirano.
4. Uzorci koji se koriste na različite načine pripreme, elektronsko mikroskopsko posmatranje uzoraka ćelija tkiva koji se koriste u pripremi složenijih procedura, tehničke poteškoće i troškovi su veći, u uzorkovanju, fiksaciji, dehidraciji i ugradnji i drugim aspektima potrebe za posebne reagense i operacije, zui kasnije također treba ugraditi u dobar blok tkiva koji se stavlja u ultratanki rezač izrezan na ultra tanke kriške uzoraka debljine 50 ~ 100 nm. Uzorci koji se promatraju svjetlosnim mikroskopom uglavnom se postavljaju na stakalce, kao što su uzorci običnih presjeka tkiva, uzorci ćelijskog razmaza, uzorci kompresije tkiva i uzorci ćelijskih kapljica i tako dalje.
Rezolucija svetlosnog mikroskopa povezana je sa talasnom dužinom svetlosnih talasa. Za objekte blizu i manje od talasne dužine svetlosnih talasa, optički mikroskop ne može učiniti ništa. Kretanje elektrona na talasnim dužinama mnogo kraćim od talasne dužine svetlosnih talasa omogućava da se vide mnogo finiji objekti. Dok je optički mikroskop sistem za uvećanje slike koji se sastoji od skupa optičkih sočiva, elektronski mikroskop se sastoji od struje elektrona umjesto vidljive svjetlosti, magnetnog polja umjesto sočiva i kretanja elektrona umjesto fotona, što čini moguće je vidjeti manje objekte nego što se može vidjeti pomoću optičkog sistema.
