Glavne komponente i funkcije laserskog konfokalnog mikroskopa
1. Rupa za osvjetljenje
Funkcija: Neka laserska svjetlost prolazi kroz otvor za osvjetljenje kako bi se formirao tačkasti izvor svjetlosti. Tačkasti izvor svjetlosti ima jedinstvene prednosti kao što su jak smjer izvora svjetlosti, mala divergencija, velika svjetlina, visoka prostorna i vremenska koherentnost i pobuđivanje ravninske polarizacije. I formira konfokalni uređaj sa otvorom detektora i fokalnom ravninom.
2. Razdjelnik zraka
Funkcija: Odvojite fluorescenciju pobuđenu uzorkom od druge ne-signalne svjetlosti.
3. Objektivna sočiva
4. Fokalna ravan
Funkcija: izvor svjetlosti laserske tačke zrači objekt i fokusira se na žarišnu ravan i pobuđuje fluorescentno označeni uzorak da emituje fluorescenciju i formira žarišnu tačku. Svetlosna tačka se obrađuje nizom uređaja kao što su sočivo objektiva i razdelnik snopa, i fokusira se na otvor za osvetljenje i otvor na detektoru. Odatle dolazi značenje konfokalnog.
5. Rupa detektora
Funkcija: Igra ulogu prostornog filtera. Raspršena svjetlost na nefokusnoj ravni i raspršena svjetlost izvan nefokusne tačke na ravni fokusa su u najvećoj mjeri ometana, kako bi se osiguralo da svi signali fluorescencije koje prima otvor detektora dolaze iz fokusnog položaja tačka uzorka, tako da difrakcija i sakupljanje svetlosnih tačaka na uzorku i detekcija Tačka za snimanje rupice detektora sadrži iste informacije (konjugat u dve tačke).
6. Fotomultiplikator (detektor)
Funkcija: Prihvatite svjetlosni signal koji prolazi kroz otvor, pretvorite ga u električni signal i prenesite ga na kompjuter, a na ekranu će se pojaviti jasna slika cijele fokalne ravni.
7. Laseri: Razvoj tehnologije konfokalne mikroskopije neodvojiv je od brzog razvoja lasera. Možemo odabrati različite lasere prema potrebama istraživanja. Kao što su ArUV (351,364nm), HeCd (442nm), AR (457,488,514nm), ArKr (488,568,647nm) Kr (568nm), HeNe (543nm), HeNe (633nm) i tako dalje.
8. Multi-fluorescentni kanal: Ima više fluorescentnih kanala za realizaciju višestrukog označavanja uzoraka u isto vrijeme.
