1. Različiti izvori svjetla
Izvor osvjetljenja koji se koristi u mikroskopu je tok elektrona koji emituje elektronski top, a izvor svjetlosti optičkog mikroskopa je vidljiva svjetlost (sunčeva svjetlost ili svjetlost). Pošto je talasna dužina podtoka mnogo kraća od talasne dužine svetlosnog talasa, uvećanje i rezolucija elektronskog mikroskopa su znatno veće od svetlosnog ogledala. .
2. Različita sočiva
Objektiv koji povećava u elektronskom mikroskopu je elektromagnetna leća (elektromagnetna zavojnica u obliku prstena koja može generirati magnetsko polje u centru), a objektiv optičkog mikroskopa je optičko sočivo napravljeno od stakla. Postoje tri grupe elektromagnetnih sočiva u elektronskim mikroskopima, koje su ekvivalentne funkcijama kondenzatorskog objektiva i okulara u optičkim mikroskopima.
3. Različiti principi snimanja
U elektronskom mikroskopu, elektronski snop koji djeluje na uzorak koji treba pregledati se uvećava elektromagnetnim sočivom, a zatim pogađa fluorescentni ekran za snimanje ili djeluje na fotoosjetljivi film za snimanje. Mehanizam razlike u gustoći elektrona je da kada snop elektrona djeluje na uzorak koji se testira, upadni elektroni se sudaraju s atomima tvari kako bi stvorili raspršivanje, a različiti dijelovi uzorka imaju različite stupnjeve raspršenja za elektrone, pa je elektronska slika uzorka predstavljena u nijansama. Predmetna slika uzorka u optičkom mikroskopu prikazana je sa razlikom u svjetlini, koja je uzrokovana razlikom u količini svjetlosti koju apsorbiraju različite strukture uzorka.
4. Rezolucija
Zbog interferencije i difrakcije svjetlosti, rezolucija optičkih mikroskopa može biti ograničena samo na 02-05um. Budući da elektronski mikroskopi koriste elektronske zrake kao izvore svjetlosti, stopa kvara može doseći između 1 i 3 nm. Dakle, posmatranje tkiva optičkim mikroskopom pripada analizi na mikronskom nivou, a posmatranje tkiva elektronskim mikroskopom pripada analizi nano nivou.
5. Dubina polja
Općenito, dubina polja optičkog mikroskopa je između 2-3um, tako da je glatkoća površine uzorka izuzetno zahtjevna, pa je proces pripreme uzorka relativno komplikovan. Duh SEM može biti visok i do nekoliko metara, tako da ne postoji zahtjev za glatkoćom geometrije površine uzorka, priprema uzorka je relativno jednostavna, a neke geometrije uzorka ne zahtijevaju pripremu uzorka. Stereo mikroskopi imaju relativno veliku dubinu polja, ali je njihova rezolucija vrlo niska.
6. Koriste se različite metode pripreme uzoraka
Postupak pripreme uzoraka tkiva i ćelija koji se koriste za submikroskopsko posmatranje je složen, sa visokim tehničkim poteškoćama i troškovima. Posebni reagensi i operacije su potrebni u koracima uzorkovanja, fiksacije, dehidracije i ugradnje. Konačno, ugrađeni blokovi tkiva moraju se staviti u ultramikrotom kako bi se izrezali na ultratanke uzorke debljine 50 ~ 100 nm. Uzorci koji se posmatraju svjetlosnom mikroskopijom obično se stavljaju na staklena stakalca, kao što su uzorci običnih kriški tkiva, uzorci ćelijskog razmaza, uzorci presovani tkiva i uzorci ćelijskih kapljica.
7. Uvećanje
Efikasno povećanje optičkog mikroskopa je 1000X. Efikasno povećanje dobrog električnog mikroskopa može doseći 1000.000X.
