Prednosti i nedostaci multi-fotonskog laserskog skeniranja mikroskopije

Jan 23, 2025

Ostavi poruku

Prednosti i nedostaci multi-fotonskog laserskog skeniranja mikroskopije

 

Prednosti su sljedeće:
1. Uzbuđena crvenom ili infracrvenom svjetlom, raspršivanje svjetla je malo (rasipanje malih čestica obrnuto je proporcionalno četvrtoj snazi ​​talasne dužine).


2. Nema potrebe za štihovima, u stanju da prikupe više raštrkanih fotona iz presjeka za snimanje.


3. Športovi ne mogu razlikovati raštrkane fotone emitirane iz defokulizirane ili žarišne površine, a multipotoni imaju bolji omjer signal-šum u dubokom snimanju.


4. Ultraljubičasto ili vidljivo svjetlo koje se koristi za jednokutni ekscitaciju fotona lako se apsorbuje i otačava uzorak prije nego što snop dosegne žarišnu ravninu, što otežava uzbuđenje dubokih slojeva.


5 Što se tiče biološkog promatranja mikroskopije, prvo razmatranje nije oštetiti aktivno stanje samog organizma i za održavanje cirkulacije vode, ionske koncentracije, kisika i hranjivih sastojaka. U polju svjetlosnog promatranja, i termička i fotonska energija moraju ostati unutar doze zračenja i lagane energije koja ne oštećuju ćelije.


6. Multipotonsko mikroskopija takođe ima mnogo prednosti. U smislu trodimenzionalne rezolucije, invazija rasipanja, pozadinska svjetlost, omjer signala i buke, kontrola itd., Laserski mikroskopi imaju neusporedive ili vrhunske karakteristike koje prethodni laserski mikroskopi nisu imali.


Multipoton Confocal Lasersko skeniranje prošireno je na različita istraživačka i primjena, ona može izvršiti trodimenzionalno nerazorno promatranje u njihovom prirodnom stanju i poboljšati promjene materijala nakon što se može postići i trodimenzionalna pohranjivanje podataka i trodimenzionalna mikrofabricija u bilo kojem smjeru koja ima visoku vrijednost aplikacije koju može vjerujte da je s daljnjim razvojem mehaničkih, materijalnih i laserskih tehnologija vezanih za multipotonsku konfokalnu mikroskopiju, multipotonsko konfokalno lasersko skeniranje mikroskopije imat će veći razvoj i šire primjene


Nedostaci su sljedeći:
1. Samo za snimanje fluorescencije.


2 Ako uzorak uključuje kromofore koji mogu apsorbirati uzbuđenje, poput pigmenata, uzorak može biti podvrgnut termičkoj šteti.


3. Rezolucija je malo smanjena, mada se može poboljšati istovremeno koristeći konfokalne male rupe, bit će gubitak signala.


4 Zbog ograničenja skupih ultra tasta lasera, troškovi multipotonskog skeniranja mikroskopa relativno su visoki.

 

4 Microscope

Pošaljite upit