AFM u kombinaciji sa invertnim optičkim mikroskopom
Kombinovano snimanje pomoću invertovanog optičkog mikroskopa i AFM-a nudi jedinstvenu priliku za korelaciju optičkih podataka (kao što su podaci o faznom kontrastu ili fluorescenciji) sa topografijom visoke rezolucije i mehaničkim podacima koje samo AFM može pružiti.
Zahvaljujući dizajnu otvorene optičke putanje FlexAFM-a, svjetlost može proći kroz FlexAFM uz minimalne prepreke. Dodatno, specijalni SureAlign™ optički dizajn konzolnog držača SA pojednostavljuje FlexAFM rad u tečnim okruženjima i eliminiše potrebu za laserskim poravnanjem. Kada se integriše sa opcijom invertovanog optičkog mikroskopa, FlexAFM postaje idealan sistem za snimanje i karakterizaciju ćelija u fiziološkim uslovima. U ovom primjeru su snimljeni živi Rat-2 fibroblasti.
Primjena FlexAFM-a u kombinaciji s invertiranom optičkom mikroskopijom nikako nije ograničena na nauke o životu. U nastavku je prikazana analiza uzorka obloženog stakla pomoću optičke mikroskopije i mikroskopije atomske sile. AFM isporučuje podatke više rezolucije preko snimljenog područja i otkriva prirodu struktura posmatranih pod optičkim mikroskopom. Može se koristiti i za mjerenje debljine premaza.
Slike ćelija u Petrijevoj posudi: (levo) Slika faznog kontrasta sa invertovanog optičkog mikroskopa dobijena sa FlexAFM jedinicom i opcijom invertovanog optičkog mikroskopa, koja prikazuje žive Rat-2 fibroblaste i AFM konzolu u medijumu ćelijske kulture. (Desno) AFM slika ćelija snimljenih istim podešavanjem, prikazujući fine detalje citoskeleta Rat-2, koji se lako mogu razlikovati kroz ćelijsku membranu. Veličina AFM slike: 70 μm × 60 μm.
Slika faznog kontrasta (gore) i AFM slika (dole) premazanog stakla. Strukture pora unutar prevlake, koje odgovaraju teksturnim karakteristikama (npr. unutar eliptičnih regiona) koje se vide pod optičkim mikroskopom, verifikovane su AFM merenjem. Oni pružaju pouzdanu metodu za određivanje debljine premaza, koja je u ovom primjeru 40 nm. Veličina AFM slike: 90 μm × 35 μm.
