Biološke primjene - Laserska mikroskopija
1. Primjenjivo na ćelijsku biologiju, ćelijsku fiziologiju, neurobiologiju i neurofiziologiju i gotovo sva druga polja koja uključuju istraživanje ćelija.
2. Nedestruktivno posmatranje i analiza živih ćelija u realnom vremenu i kombinovane morfološke i funkcionalne studije. Neinvazivna, pouzdana i ponovljiva detekcija ćelija; slike podataka se mogu emitovati na vreme ili pohraniti na duže vreme.
3. Kontinuiranom tomografijom živih ćelija i tkiva ili sekcija ćelijskog tkiva, može se dobiti fina pojedinačna ćelija ili grupa ćelija ili posmatrana lokalna struktura tkiva na svim nivoima (dvodimenzionalni i trodimenzionalni) (uključujući strukture specifične za ćelije - kao što su citoskelet, hromozomi, organele i sistem ćelijske membrane, uzorak dublje strukture) i kompletna trodimenzionalna slika (kao što je analiza promena tokom vremena), odnosno četvorodimenzionalna slika, ali i za analizu mijenja se tokom vremena. (npr. analiziranje promena tokom vremena, tj. četvorodimenzionalne slike, ali i promene na talasnim dužinama fluorescencije, što omogućava više multi-dimenzionalnih slika). Locirajte prostorni položaj ćelija tkiva i drugih struktura objekta koje je potrebno posmatrati za dinamičko posmatranje, analizu i snimanje u realnom vremenu; ** analiza kvalitativne, kvantitativne, vremenske i pozicione distribucije.
4. Sonde za fluorescentno označavanje obilježene ćelijskim biomaterijalima živih stanica ili uzorcima sekcija, membransko obilježavanje, ćelijski tragači,
Supstance, reakcije, receptori ili ligandi, nukleinske kiseline, itd. Posmatranje; istovremeno označavanje više supstanci i istovremeno posmatranje mogu se obaviti na istom uzorku.
5. Fluorescentno obeležavanje intracelularnih jona, jedno ili višestruko obeležavanje, detekcija intracelularnog kao što su pH i natrijum, kalijum, kalcijum i magnezijum.
6. Mjerenje potencijala ćelijske membrane, detekcija slobodnih radikala, itd.;
7. Izvedite **eksperimente oporavka pozicioniranog fluorescentnog izbjeljivanja, u kombinaciji sa gubitkom fluorescencije u eksperimentima fluorescentnog izbjeljivanja, proučavanje međućelijske komunikacije i kretanja drugih relevantnih unutarćelijskih supstanci (molekula, itd.); u eksperimentima vremenskog skeniranja i eksperimentima foto-izbjeljivanja (gašenja svjetla), može biti simultani simultani izlaz i konverzija podataka i slika za svaki kanal. Izvedite eksperimente prijenosa energije fluorescentne rezonancije kako biste proučavali kretanje molekula i jona unutar ćelije kroz promjenu talasne dužine fluorescencije i interakcije.
8. Veoma (prostorno pozicioniranje, kvantifikacija, fiksna talasna dužina, fiksno vrijeme), osjetljivo, brzo i može se završiti u isto vrijeme na ćelijskom tkivu više fluorescentnih markera (čak su i talasne dužine emisije vrlo blizu, kao što je razlika od samo nekoliko nm višestruke fluorescencije) različitih talasnih dužina separacije slike i posmatranja i analize, kao i ko-lokalizacija višestrukih fluorescentnih markera on-line funkcija merenja i analize.
