Biološki mikroskop na volumen blokova tkiva
Biološki mikroskop sa reflektorima može pomaknuti reflektor gore i dolje da bi se postigla umjerena svjetlina, a otvor blende promjenjivog otvora može se mijenjati i na postizanje umjerene svjetline. Ako je svjetlost sa sunca, reflektor se može prikupiti na odgovarajući način, a otvor promjenjive svjetlosti može se povećati na odgovarajući način. Ako je svjetlost previše jaka, reflektor se može spustiti na odgovarajući način, a otvor se raskrižje može na odgovarajući način smanjiti na odgovarajući način. Ako se i dalje osjećate zasljepljujuće u ovoj situaciji, možete odabrati da stavite odgovarajući filter na nosač ispod reflektora. Ovaj hrast može postići svjetlinu koja vas zadovoljava. Naravno, podešavanje gornjeg i donjeg položaja reflektora može promijeniti veličinu otvora blende svjetlosnog čitanja i odaberite odgovarajuće filtere, što zahtijeva određeni period prakse i iskustva.
Vrlo važno pitanje u biološkoj mikroskopiji je proces uzorkovanja i izolacijskih ćelija. Nakon umetanja za sušenje i smole (FD), smrznuti ultra tanki dijelovi moraju se pažljivo obraditi kako bi se osiguralo da sadržaj 65 elemenata svakog dijela nije oštećen tijekom promatranja i analize. Zbog brojnih koraka i visokih troškova uključenih u rendgenski mikroanalizu, on je žao za crtanje pogrešnih zaključaka ako su analizirane ćelije oštećene ili mrtve nakon dužeg i višestrukog obrade. Myokardne ćelije odvojene tretmanom gelatinaza imaju dva oblika, jedan je dugi u obliku štapa, a drugi kružni. Potonji se odnosi na umiruće ćelije koje su oštećene tokom procesa odvajanja ćelija.
Sadržaj i distribucija elektrolita u ove dvije vrste ćelija vrlo su različite pod biološkim mikroskopom. Na je vrlo visok, a K je izuzetno nizak u kružnim kardiomiomitima, a koncentracija CA u linearnim dendritima je vrlo velika. Nakon verifikacije s drugim analitičkim metodama, dokazano je da su visoki NA i niski K u kružnim ćelijama i visokim CA u mitohondriji rezultat oštećenja membrane tokom odvajanja ćelija. Metoda hladnoće za stanice i tkiva često uključuje prvo gašenje i pohranjivanje u tečnom azotu. Kvalitet je ključna za efekt očuvanja. Živa stanice ili svježa tkiva su bogata voda, a kad su garani dijelovi ćelija ili tkiva koji dolaze u direktan kontakt sa rashladnim sredstvom (posebno kada se koriste tekući azot za hlađenje), čine "školjki" koji ometaju i fiksira središnji dio ćelija s drobljenjem i fiksiranja. Stoga se prilikom provođenja rendgenske mikroanalize često smatra da kristali leda postoje u središnjem dijelu većih ćelija. Kako bi se spriječilo da se ova situacija dogodi, tvar sa talištem većom od tekućeg azota, ali niža za 806C koristi se kao rashladno sredstvo. Postoji mnogo tih tvari, ali lako ih je nabaviti i najpristupačniji je koncentrirani propan (tačka ključanja 42.120c, talište 187.10c, molekularna težina 44.1), koja takođe ima brzinu hlađenja. Ali njen nedostatak je da je zapaljiv.
