Kratko predstavljanje transmisionog elektronskog mikroskopa
kratak uvod
Princip snimanja elektronskog mikroskopa i optičkog mikroskopa je u osnovi isti, ali razlika je u tome što prvi koristi elektronski snop kao izvor svjetlosti i elektromagnetno polje kao sočivo. Osim toga, budući da je penetracija elektronskog snopa vrlo slaba, uzorak koji se koristi za elektronski mikroskop mora biti napravljen u ultra tanke rezove debljine oko 50 nm. Ovakav rez je potrebno napraviti ultramikrotomom. Uvećanje elektronskog mikroskopa može biti do skoro milion puta, a sastoji se od pet delova: sistema za osvetljenje, sistema za snimanje, vakuumskog sistema, sistema za snimanje i sistema za napajanje. Ako se podijele, glavni dijelovi su elektronska sočiva i sistem za snimanje slike, koji se sastoje od elektronskog pištolja, kondenzatora, sobe za uzorke, objektiva, difrakcionog ogledala, srednjeg ogledala, ogledala za projekciju, fluorescentnog ekrana i kamere smještene u vakuumu.
Elektronski mikroskop je mikroskop koji koristi elektrone da prikaže unutrašnjost ili površinu objekta. Talasna dužina elektrona velike brzine je kraća od one vidljive svjetlosti (dualnost talasa i čestica), a rezolucija mikroskopa je ograničena korišćenom talasnom dužinom, tako da je teorijska rezolucija elektronskog mikroskopa (oko 0.1 nm) ) je mnogo veći od optičkog mikroskopa (oko 200 nm).
Transmisioni elektronski mikroskop (TEM), nazvan transmisioni elektronski mikroskop [1], projicira ubrzani i koncentrirani snop elektrona na vrlo tanak uzorak, a elektroni se sudaraju s atomima u uzorku kako bi promijenili smjer, stvarajući tako čvrsto kutno raspršivanje. Ugao raspršenja je povezan s gustinom i debljinom uzorka, tako da se mogu formirati slike različite svjetline, a slike će biti prikazane na uređajima za snimanje (kao što su fluorescentni ekrani, filmovi i fotoosjetljive komponente za spajanje) nakon pojačanja i fokusiranja.
Budući da je de Broglieova talasna dužina elektrona vrlo kratka, rezolucija transmisionog elektronskog mikroskopa je mnogo veća od one optičkog mikroskopa, koji može doseći {{0}}.1 ~ 0,2 nm i uvećanje je desetine hiljada ~ milionima puta. Stoga se transmisionim elektronskim mikroskopom može promatrati fina struktura uzorka, čak i struktura samo jednog stupca atoma, koja je desetine hiljada puta manja od najmanje strukture koja se može promatrati optičkim mikroskopom. TEM je važna analitička metoda u mnogim naučnim oblastima vezanim za fiziku i biologiju, kao što su istraživanje raka, virologija, nauka o materijalima, nanotehnologija, istraživanje poluprovodnika i tako dalje.
Kada je povećanje malo, kontrast TEM snimanja uglavnom je uzrokovan različitom apsorpcijom elektrona uzrokovanom različitom debljinom i sastavom materijala. Međutim, kada je uvećanje veliko, složena fluktuacija će uzrokovati različitu svjetlinu slike, pa je potrebno stručno znanje za analizu dobivene slike. Koristeći različite modove TEM, uzorci se mogu snimiti hemijskim karakteristikama, orijentacijom kristala, elektronskom strukturom, faznim pomakom elektrona uzrokovanim uzorcima i uobičajenom apsorpcijom elektrona.
