Početak rada sa transmisijskom elektronskom mikroskopijom
Transmisioni elektronski mikroskop (TEM skraćeno), može vidjeti u optičkom mikroskopu ne može jasno vidjeti u mikrostrukturi manje od 0.2 um, ove strukture se nazivaju submikroskopska struktura ili ultramikrostruktura. Da biste jasno vidjeli ove strukture, potrebno je odabrati izvor svjetlosti kraće talasne dužine kako bi se poboljšala rezolucija mikroskopa.
Uvod
Princip snimanja elektronskog mikroskopa i optičkog mikroskopa je u osnovi isti, razlika je u tome što prvi koristi elektronski snop kao izvor svjetlosti i elektromagnetno polje kao sočivo. Osim toga, zbog slabog prodiranja elektronskog snopa, pa se od uzorka koji se koristi za elektronsku mikroskopiju mora napraviti ultratanki rez debljine oko 50nm. Takve rezove je potrebno napraviti ultramikrotomom. Uvećanje elektronskim mikroskopom do skoro milion puta, pomoću sistema osvetljenja, sistema za snimanje, vakuumskog sistema, sistema za snimanje, sistema napajanja sastoji se od pet delova, ako se podeli: glavni deo elektronskog sočiva i sistema za snimanje slike, smeštenih u vakuum pomoću elektronskog pištolja, kondenzacijsko ogledalo, komora za objekt, objektiv, ogledalo za difrakciju, srednje ogledalo, ogledalo za projekciju, fluorescentno platno i kamera.
Elektronski mikroskop je mikroskop koji koristi elektrone za vizualizaciju unutrašnjosti ili površine objekta. Talasna dužina elektrona velike brzine je kraća od one vidljive svjetlosti (dualnost talasa i čestica), a rezolucija mikroskopa je ograničena talasnom dužinom koju koristi, tako da je teorijska rezolucija elektronskog mikroskopa (oko 0 .1 nanometar) mnogo je veći od optičkog mikroskopa (oko 200 nanometara).
Transmisioni elektronski mikroskop (Transmissionelectronmicroscope, skraćeno TEM), ili skraćeno transmisioni elektronski mikroskop [1], projektuje ubrzani i agregirani snop elektrona na vrlo tanak uzorak, gdje elektroni mijenjaju smjer sudarajući se s atomima u uzorku, što rezultira sterički ugao rasipanja. Veličina ugla raspršenja je povezana s gustinom i debljinom uzorka, tako da se mogu formirati različite svijetle i tamne slike, a slike će biti prikazane na uređajima za snimanje (npr. fosfornim ekranima, filmovima i foto-spregnutim sklopovima) nakon uvećanje i fokusiranje.
Zbog veoma kratke De Broglie talasne dužine elektrona, rezolucija transmisione elektronske mikroskopije je mnogo veća od one optičke mikroskopije, dostižući {{0}}.1 do 0,2 nm, sa uvećanjem od desetina hiljada do milione puta. Kao rezultat toga, korištenje transmisionog elektronskog mikroskopa može se koristiti za promatranje fine strukture uzorka, ili čak strukture samo jednog reda atoma, desetine hiljada puta manjih od najmanje strukture koja se može promatrati s optički mikroskop. TEM je važna analitička metoda u mnogim poljima nauke koja se odnose na neutralnu fiziku i biologiju, kao što su istraživanje raka, virologija, nauka o materijalima, kao i nanotehnologija, istraživanje poluprovodnika, itd.
Pri manjim uvećanjima, kontrast TEM snimanja uglavnom je posljedica različitih debljina i sastava materijala što rezultira različitom apsorpcijom elektrona. Kada je povećanje veliko, složeni efekti fluktuacije uzrokuju razlike u svjetlini slike, pa je stoga potrebna stručnost za analizu rezultirajuće slike. Koristeći različite modove TEM, moguće je analizirati uzorak prema njegovim hemijskim svojstvima, orijentaciji kristala, elektronskoj strukturi, elektronskom faznom pomaku uzrokovanom uzorkom i uobičajenoj elektronskoj apsorpciji na uzorku.
kao i uobičajena apsorpcija elektrona u uzorak.
Prvi TEM razvili su Max Knorr i Ernst Ruska 1931. godine, ova istraživačka grupa razvila je prvi TEM sa rezolucijom većom od one vidljive svjetlosti 1933. godine, dok je prvi komercijalni TEM razvijen 1939. godine.
