Kako se elektronski mikroskop razlikuje od svjetlosnog mikroskopa u pogledu vidljivosti?
Optički mikroskopi se jako razlikuju od elektronskih po tome što je izvor svjetlosti drugačiji, sočivo je drugačije, princip snimanja je drugačiji, rezolucija je drugačija, dubina polja je drugačija i način pripreme uzorka je drugačiji. Optički mikroskop je obično poznat kao svjetlosni mikroskop, vrsta je vidljive svjetlosti kao izvora osvjetljenja mikroskopa. Optički mikroskop je korištenje optičkih principa, ljudsko oko ne može razlikovati sićušne objekte uvećane slike, kako bi ljudi izvukli informacije o mikrostrukturi optičkih instrumenata. Široko se koristi u ćelijskoj biologiji. Optički mikroskop se uglavnom sastoji od pozornice, sistema fokusiranja, sočiva objektiva, okulara i mehanizma za fokusiranje. Bina se koristi za držanje objekta koji se posmatra. Dugme za fokusiranje se može koristiti za pokretanje mehanizma za fokusiranje, tako da se pozornica može grubo podesiti ili fino podesiti kako bi se olakšala jasna slika objekta koji se posmatra. Slika optičkog mikroskopa za obrnutu sliku (gore i dole naopako, lijevo i desno zamjenjivi) elektronski mikroskop je rođenje proizvoda visoke tehnologije, a mi obično koristimo optički mikroskop ima slično mjesto, ali s optičkim mikroskop je veoma različit. Prije svega, optički mikroskop je korištenje izvora svjetlosti. Elektronski mikroskop je upotreba elektronskih zraka, a njih dvoje mogu vidjeti rezultate razlike, pojedinačne i reći da povećanjem razlike, kao što je promatranje ćelije, svjetlosni mikroskop može vidjeti samo ćeliju i dio organele , kao što su mitohondrije i hloroplasti, ali može vidjeti samo prisustvo njegovih stanica, ne može vidjeti specifičnu strukturu organele. S druge strane, elektronski mikroskop može detaljnije vidjeti finu strukturu organela, pa čak i velike molekule poput proteina. Elektronski mikroskop uključuje transmisijski elektronski mikroskop, skenirajući elektronski mikroskop, refleksijski elektronski mikroskop i emisioni elektronski mikroskop. Među njima se više koristi skenirajući elektronski mikroskop. Skenirajući elektronski mikroskop u analizi materijala i istraživačkim aplikacijama je vrlo širok, uglavnom se koristi u analizi loma materijala, analizi sastava mikro područja, raznim analizama morfologije površine premaza, mjerenju debljine sloja i morfologiji mikrostrukture i analizi nanomaterijala. u kombinaciji sa rendgenskim difraktometrom ili elektronskim spektrometrom, čineći elektronsku mikrosondu, koja se koristi za analizu sastava materijala i tako dalje. Skenirajući elektronski mikroskop, skraćeno SEC, je nova vrsta elektronskog optičkog instrumenta. Sastoji se od vakuumskog sistema, sistema elektronskih zraka i sistema za snimanje. Koristi fino fokusirani snop elektrona za modulaciju fizičkih signala koji se pobuđuju skeniranjem površine uzorka. Upadni elektroni uzrokuju da se površina uzorka pobuđuje sekundarnim elektronima. Upravo se ti rasuti elektroni u svakoj tački posmatraju mikroskopom. Scintilacioni kristal postavljen pored uzorka prima ove sekundarne elektrone, koji se pojačavaju kako bi modulirali intenzitet elektronskog snopa CRT-a, mijenjajući svjetlinu na CRT ekranu. Otklonski kalem CRT-a je sinhronizovan sa snopom elektrona na površini uzorka, tako da fluorescentni ekran CRT-a prikazuje topografsku sliku površine uzorka. Ima karakteristike jednostavne pripreme uzorka, podesivog povećanja, širokog raspona, visoke rezolucije slike i velike dubine polja. Performanse aplikacije transmisionog elektronskog mikroskopa:
1, analiza kristalnih defekata. Sve strukture koje uništavaju ciklus normalnog niza zajednički se nazivaju kristalni defekti, kao što su praznine, dislokacije, granice zrna, precipitati i tako dalje. Ove strukture koje uništavaju periodičnost matrice tačaka dovest će do promjena u difrakcijskim uvjetima područja u kojem se nalaze, čineći difrakcijske uvjete područja u kojem se nalaze defekti drugačijim od difrakcijskih uvjeta normalnog područja, koji će pokazati odgovarajuću razliku između svjetla i tame na fluorescentnom ekranu.
2, analiza tkiva. Pored raznih defekata mogu se proizvesti i različiti difrakcijski uzorci, putem kojih se može analizirati struktura i orijentacija kristala uz promatranje morfologije tkiva.
3, in situ posmatranje. Koristeći odgovarajući stepen uzorka, eksperimenti na licu mjesta mogu se izvesti u transmisijskom elektronskom mikroskopu. Na primjer, korištenje uzoraka rastezanjem deformacije za promatranje njihove deformacije i procesa loma.
4, mikroskopija visoke rezolucije. Poboljšanje rezolucije kako bi se bolje sagledala mikrostruktura materijala bio je cilj koji ljudi neprestano teže. Elektronska mikroskopija visoke rezolucije pomoću faze elektronskog snopa mijenja se za više od dva snopa koherentne slike, u elektronskom mikroskopu rezolucija je dovoljno visokih uvjeta, što se više elektronskih zraka koristi, to je veća rezolucija slike, pa čak i može biti koristi se za tanke uzorke snimanja atomske strukture.
