Kako odabrati između invertnog mikroskopa i fluorescentnog mikroskopa?
U kulturi ćelija i srodnim eksperimentima sa derivatima, mikroskop je veoma važan instrument. Trenutno na tržištu postoje različite vrste mikroskopa. Izazov je odabrati mikroskop koji zadovoljava potrebe i koji je primjenjiv. Slijedi uvod u principe invertiranih mikroskopa i fluorescentnih mikroskopa, tako da možete lako izabrati.
Sastav invertnog mikroskopa je isti kao i običnog mikroskopa, uglavnom uključuje tri dijela: mehanički dio, dio za osvjetljenje i optički dio. Sastav invertnog mikroskopa je isti kao i običnog uspravnog mikroskopa, samo što su sočivo objektiva i sistem osvjetljenja obrnuti, prvo je ispod pozornice, a drugo iznad pozornice. Takva struktura može značajno proširiti efektivnu udaljenost između sistema za koncentraciju osvjetljenja i pozornice, što je pogodno za postavljanje debljih objekata za posmatranje, kao što su posude za kulturu i boce za ćelijske kulture (naravno, dostupni su i stakleni predmeti itd.) , a istovremeno i rastojanje između sočiva objektiva i materijala Radna udaljenost između njih ne mora biti velika. Invertirani mikroskopi se koriste za posmatranje mikroorganizama, ćelija, bakterija, kultura tkiva, suspenzija, sedimenata itd. u medicinskim i zdravstvenim jedinicama, visokoškolskim ustanovama i istraživačkim institutima. Može kontinuirano posmatrati proces reprodukcije i podjele ćelija, bakterija itd. u mediju kulture i može slikati bilo koji oblik u tom procesu. Široko se koristi u citologiji, parazitologiji, onkologiji, imunologiji, genetskom inženjeringu, industrijskoj mikrobiologiji, botanici i drugim poljima.
Fluorescentna mikroskopija se koristi za proučavanje apsorpcije i transporta supstanci u ćelijama, distribucije i lokalizacije hemijskih supstanci itd. Za predmet koji se ispituje, postoje dva načina za generisanje fluorescencije: autofluorescencija, koja emituje fluorescenciju direktno nakon zračenja ultraljubičastim svjetlo; Neke supstance u ćelijama, kao što je hlorofil, proizvode autofluorescenciju nakon što su ozračene ultraljubičastim zracima; iako neke tvari same po sebi ne mogu fluorescirati, one također mogu emitirati sekundarnu fluorescenciju nakon što su obojene fluorescentnim bojama ili fluorescentnim antitijelima nakon što su ozračene ultraljubičastim zracima. Fluorescentni mikroskop koristi tačkasti izvor svetlosti visoke svetlosne efikasnosti da emituje svetlost određene talasne dužine (ultraljubičasto svetlo 365nm ili ljubičasto plavo svetlo 420nm) kroz sistem filtera kao ekscitaciono svetlo, a nakon pobuđivanja fluorescentnih supstanci u uzorku emituje fluorescenciju različitih boje, zatim se posmatranje vrši kroz uvećanje objektiva i okulara. Na ovaj način, pod jakom kontrastnom pozadinom, čak i ako je fluorescencija vrlo slaba, lako se prepoznaje i ima visoku osjetljivost. Uglavnom se koristi za istraživanje strukture i funkcije ćelije i hemijskog sastava.
Fluorescencijski mikroskopi se dijele na transmisijski i epi-ejekcioni tip, prvi je primitivniji, a drugi napredniji. Osnovna struktura dva tipa fluorescentnih mikroskopa je slična, glavna razlika je: ekscitacijsko svjetlo transmisionog tipa prolazi kroz uzorak, a cijeli uzorak stvara fluorescenciju, koja zatim ulazi u sočivo objektiva. Što je veće povećanje, slabija je fluorescencija; ekscitacijsko svjetlo tipa epi-emisije se projektuje na površinu uzorka, površina uzorka proizvodi fluorescenciju, a fluorescencija ponovo ulazi u sočivo objektiva. Što je veće povećanje, to je jača fluorescencija, što je pogodno za posmatranje sa velikim uvećanjem. Glavne komponente fluorescentnog mikroskopa uključuju izvor svjetlosti živine svjetiljke, ploču za pobuđivanje filtera, dikroično ogledalo (tip epizode), prešanu filtersku ploču i kondenzator tamnog polja (tip prijenosa) itd. Osim toga, zbog jaka proizvodnja topline živinih lampi, većina njih je također opremljena filterima koji apsorbiraju toplinu. Neki fluorescentni mikroskopi također imaju fazno kontrastne objektive i prstenaste dijafragme, tako da su moguća promatranja faznog kontrasta. Postoje i fluorescentni mikroskopi koji imaju obrnutu strukturu, drugi obrnuti mikroskop i tako dalje.
Osim toga, gore navedeni mikroskopi se mogu sklopiti u digitalni mikroskop ugradnjom CCD-a, koji pretvara fizičku sliku koju mikroskop vidi u sliku na kompjuteru putem digitalno-analogne konverzije. Stoga možemo promijeniti istraživanje mikroskopskog polja sa tradicionalnog običnog binokularnog posmatranja na reprodukciju na displeju, čime se poboljšava efikasnost rada.
