Uvod u principe fluorescentne mikroskopije
1, fluorescentni mikroskop je korištenje ultraljubičastog svjetla kao izvora svjetlosti, koji se koristi za ozračivanje predmeta koji se ispituje, tako da emituje fluorescenciju, a zatim promatra oblik objekta i njegovu lokaciju pod mikroskopom. Fluorescencijski mikroskop se koristi za proučavanje preuzimanja i transporta supstanci u ćeliji, distribucije i lokalizacije hemikalija, itd. Neke supstance u ćeliji, kao što je hlorofil, mogu se naći u ćeliji. Neke supstance u ćeliji, kao što je hlorofil, mogu fluorescirati nakon zračenja ultraljubičastom svjetlošću; postoje neke supstance koje ne mogu fluorescirati same, ali ako su obojene fluorescentnim bojama ili fluorescentnim antitijelima, mogu fluorescirati i nakon zračenja ultraljubičastim svjetlom, a fluorescentni mikroskop je jedan od alata za kvalitativno i kvantitativno istraživanje takvih supstanci.
2, Princip fluorescentnog mikroskopa:
(A) izvor svjetlosti: izvor svjetlosti zrači različite talasne dužine svjetlosti (od ultraljubičastog do infracrvenog).
(B) izvor ekscitacije filtera: kroz uzorak može proizvesti fluorescenciju određene valne dužine svjetlosti, dok blokira pobuđivanje beskorisne svjetlosti fluorescencije.
(C) Fluorescentni uzorak: uglavnom obojen fluorohromom.
(D) Blokirajući filteri: blokiraju pobuđujuću svjetlost koju uzorak ne apsorbira kako bi selektivno prenio fluorescenciju, a neke valne dužine u fluorescenciji se također selektivno prenose.
Mikroskop koji koristi ultraljubičasto svjetlo kao izvor svjetlosti kako bi ozračeni predmet fluorescirao. Elektronski mikroskop su prvi put sklopili Knorr i Haroska 1931. godine u Berlinu u Njemačkoj. Ovaj mikroskop koristi brzi elektronski snop umjesto svjetlosnog snopa. Budući da je talasna dužina toka elektrona mnogo kraća od svjetlosnog talasa, tako da uvećanje elektronskog mikroskopa može dostići 800,000 puta, minimalna granica rezolucije od 0,2 nm. 1963. počeo je koristiti skenirajući elektronski mikroskop koji može natjerati ljude da vide površinu male strukture objekta.
3, opseg primjene: koristi se za povećanje slike sićušnih objekata. Općenito se koristi u biologiji, medicini, mikroskopskim česticama i drugim zapažanjima.
