Klasifikacija analizatora vlage, koja je razlika između različitih klasifikacija
Koje vrste analizatora vlage postoje? Postoji mnogo komercijalno dostupnih analizatora vlage, koji se prema metodama ispitivanja dijele u sljedeće tipove:
Instrument za infracrvenu metodu: Odlikuje se malom veličinom, širokim opsegom mjerenja i slabom preciznošću. Pogodan je za određivanje drveta, papira i drugih materijala sa sadržajem vlage od 5 posto -90 posto. Ima jednostavnu strukturu i nisku cijenu.
Kulometrijski instrument Karl Fischer: njegov glavni princip je izračunavanje promjene električne provodljivosti nakon kemijske reakcije. Ima složenu strukturu, veliki volumen i relativno visok stepen odlučnosti. Pogodan je za određivanje sadržaja vlage ispod 100PPm. Uglavnom se koristi za određivanje proizvoda u hemijskoj, farmaceutskoj i drugim industrijama koje imaju vrlo stroge zahtjeve za vlagu kao što je anionska polimerizacija, ili za velike tvornice kolor štampe sa više frekvencija, a cijena je relativno skupa.
Karl Fischer volumetrijska metoda: Njegova struktura je relativno jednostavna, zapremina i gustina su umjereni, te je pogodan za određivanje sadržaja vlage od 10 PPm-10 posto. Obično se koristi za određivanje proizvoda u hemijskoj, farmaceutskoj i ambalažnoj industriji koji imaju stroge zahtjeve za vlagu. Cijena se kreće od nekoliko hiljada juana. u rasponu od desetina hiljada dolara. Za opštu industriju fleksibilne ambalaže, pri mjerenju sadržaja vlage etil acetata i drugih otapala, Karl Fischer volumetrijski analizator vlage može u potpunosti zadovoljiti zahtjeve od 2-10 vremena određivanja dnevno, a ekonomičnost je relativno dobra.
Koja je razlika između Karl Fischer volumetrijske metode i Karl Fischer kulometrijske metode?
Princip Volumetrijskog određivanja vlage Karla Fischera Kada Karl Fischer volumetrijska metoda mjeri sadržaj vlage, ona se uglavnom zasniva na elektrohemijskoj reakciji: I2 plus 2eó2I- Kada I2 i I- postoje u otopini reakcione ćelije, reakcija se odvija na pozitivnom i negativnom strane elektrode. Oba kraja se izvode istovremeno, odnosno I2 se redukuje na jednoj elektrodi, a I- oksidira na drugoj elektrodi, pa između dvije elektrode teče struja. Ako u otopini postoji samo I- ali ne i I2, struja neće teći između dvije elektrode. Karl Fischer reagens sadrži aktivne sastojke kao što su piridin i jod. Kada se odmeri i ispusti u reakcionu ćeliju, može da reaguje sa vodom u rastvoru koji se testira na sledeći način: H2O plus SO2 plus I2 plus 3C5H 5N→2C5H5N·HI plus C5 H5N·SO3 C5H5N·SO3 plus CH3 OH → C5H5N•HSO4CH3 C5H5N•HI→C5H5N•H plus plus I- Ova reakcija nastavlja da troši vodu i stvara I-, dok se ne završi reakciona titracija, voda se troši. U ovom trenutku, otopina ima malu količinu Karl Fischer reagensa koji nije reagirao, tako da I2 i I- postoje istovremeno. Rastvor između dvije platinaste elektrode počinje provoditi električnu energiju, a krajnja točka je označena strujom, a titracija se zaustavlja. Sadržaj vode u otopini se stoga kalibrira mjerenjem potrošene zapremine (kapaciteta) Karl Fischer reagensa.
