Razlika između MINI skenirajućeg elektronskog mikroskopa SEM i optičkog mikroskopa
Elektronski mikroskop je veliki instrument koji koristi elektronski snop kao izvor osvjetljenja i snima uzorak na fluorescentnom ekranu kroz prijenos ili refleksiju toka elektrona i višeslojno pojačanje elektromagnetnog sočiva. Elektronski mikroskop zamjenjuje vidljivu svjetlost protokom elektrona, a sočivo magnetnim poljem, omogućavajući zamjenu kretanja elektrona. Koristi rendgensko snimanje sa mnogo kraćim talasnim dužinama od obične vidljive svetlosti i ima visoku rezoluciju. Optički mikroskop je, s druge strane, optički instrument koji koristi osvjetljenje vidljive svjetlosti za formiranje uvećanih slika malih objekata. Ukratko, postoji nekoliko glavnih razlika između elektronskih i optičkih mikroskopa:
1. Različiti izvori svjetla. Izvor osvjetljenja koji se koristi u elektronskoj mikroskopiji je tok elektrona koji emituje elektronski top, dok je izvor osvjetljenja svjetlosnog ogledala vidljiva svjetlost (sunčeva svjetlost ili svjetlost). Zbog toga što je talasna dužina toka elektrona mnogo kraća od talasne dužine svetlosnog talasa, pojačanje i rezolucija elektronske mikroskopije su znatno veće od onih kod svetlosnog ogledala.
2. Različita sočiva. Objektivno sočivo koje igra uvećavajuću ulogu u elektronskoj mikroskopiji je elektromagnetno sočivo (kružni elektromagnetni zavoj koji može generirati magnetsko polje u području *), dok je objektiv svjetlosnog sočiva optičko sočivo napravljeno od brušenog stakla. U elektronskoj mikroskopiji postoje tri seta elektromagnetnih leća, koje su po funkciji ekvivalentne kondenzatoru, objektivu i okularu u optičkim sočivima.
3. Različiti principi snimanja. U električnom ogledalu, snop elektrona koji djeluje na testirani uzorak pojačava se elektromagnetnim sočivom i projektuje na fluorescentni ekran za snimanje ili se primjenjuje na fotoosjetljivi film za snimanje. Mehanizam za razliku u intenzitetu elektrona je da kada snop elektrona djeluje na uzorak koji se testira, upadni elektroni se sudaraju s atomima materijala, što rezultira raspršenjem. Zbog različitog stepena rasejanja elektrona u različitim delovima uzorka, elektronska slika uzorka je predstavljena u intenzitetu. Slika objekta uzorka u optičkom ogledalu predstavlja se kao razlika u svjetlini, koja je uzrokovana razlikom u tome koliko svjetlosti apsorbiraju različite strukture ispitivanog uzorka.
4. Metode pripreme korišćenih uzoraka su različite. Proces pripreme uzoraka tkiva i ćelija koji se koriste za posmatranje elektronskim mikroskopom je složen, sa visokim tehničkim poteškoćama i troškovima. Posebni reagensi i operacije su potrebni u fazama uzorkovanja, fiksacije, dehidracije i ugradnje. Nakon ugradnje, ugrađeni blokovi tkiva moraju se izrezati na ultra-tanke kriške uzorka debljine 50-100 nm pomoću ultra tankog rezača. Uzorci koji se posmatraju pod mikroskopom uglavnom se stavljaju na staklo, kao što su uzorci običnih presjeka tkiva, uzorci ćelijskog razmaza, uzorci kompresije tkiva i uzorci ćelijske kapi.
Rezolucija optičkog mikroskopa povezana je sa talasnom dužinom svetlosnih talasa. Za objekte koji su blizu ili manji od talasne dužine svetlosnih talasa, optički mikroskopi su nemoćni. Talasna dužina kretanja elektrona je mnogo veća od talasne dužine svetlosnih talasa i mogu se videti manji objekti. Optički mikroskop je sistem za uvećanje koji se sastoji od skupa optičkih sočiva, dok elektronski mikroskop koristi protok elektrona umjesto vidljive svjetlosti, magnetsko polje umjesto sočiva, omogućavajući kretanje elektrona da zamijene fotone, omogućavajući gledanje manji objekti od onih koje vidi optički sistem.
