Metoda spajanja fotografija fluorescentnog mikroskopa
Često vidimo u člancima da će fluorescentne fotografije biti prikazane u obliku spajanja, kao što je prikazano na slici ispod. Spajanje se može koristiti za razlikovanje da li se dva (ili više) fluorescentnih signala na istoj lokaciji u tkivu ili ćeliji preklapaju. Danas ćemo pričati o tome kako spojiti fotografije fluorescentnog mikroskopa~
1. Osnovni principi
Osnovni princip je da se preračunaju podaci o boji piksela na istoj poziciji na dva (ili više) lista jednake veličine prema formuli kako bi se dobila nova boja. Na primjer, crvena i zelena boja fluorescentne fotografije se preklapaju da bi se dobila žuta. Ovaj algoritam je baziran na RGB "dodatnom modu" (kao što je prikazano na slici ispod), koji je skoro isti kao Photoshopov režim fuzije slojeva "boja ekrana".
2. Uvod u softver
Danas ću predstaviti softver koji se često koristi u naučnim istraživanjima: ImageJ. Upotreba za spajanje fotografija je jednostavnija i direktnija od korištenja PS-a (ne brinite o slojevima, načinima slojeva). ImageJ ne mora biti instaliran, a softver se čak može otvoriti i koristiti na USB fleš disku. Za vašu udobnost
Generalno, postoje dvije metode za spajanje fluorescentnih fotografija. Jedan je korištenje softvera koji odgovara mikroskopu za spajanje, a drugi je spremanje fluorescentnih fotografija koje odgovaraju različitim ekscitacijskim svjetlima u istom vidnom polju. Kada prikazujete rezultate, koristite konvencionalni softver za obradu slika (na primjer, PS) za spajanje. Ako ste zabrinuti zbog gašenja fluorescencije kada gledate u fluorescentni mikroskop (posebno kada su obojene fluorescentnim bojama), možete brzo snimiti gomilu fotografija, a zatim odabrati dobre fotografije koje ćete spojiti kada se vratite na prikaz rezultati. U ovom trenutku, druga metoda može biti fleksibilnija i smirenija.
