Princip rada laserskog konfokalnog mikroskopa
Laserska konfokalna mikroskopija se bazira na fluorescentnom mikroskopskom snimanju uz dodatak laserskog uređaja za skeniranje, korištenje kompjuterske obrade slike, rezolucija optičke slike povećana za 30% - 40%, korištenje ultraljubičaste ili vidljive ekscitacije fluorescentnog svjetla sonde, kako bi se dobila fluorescentna slika unutrašnje mikrostrukture ćelija ili tkiva, na subćelijskom nivou za uočavanje fizioloških signala i promena stanične morfologije, kao što su Ca2+, PH, membranski potencijal, itd. nova generacija moćnih istraživačkih alata u morfologiji, molekularnoj biologiji, neuronauci, farmakologiji, genetici i drugim poljima. Laserski konfokalni sistem za snimanje je moćna nova generacija istraživačkih alata u oblastima morfologije, molekularne biologije, neuronauke, farmakologije, genetike i tako dalje. Laserski konfokalni sistem za snimanje može se koristiti za promatranje raznih obojenih, neobojenih i fluorescentno označenih tkiva i ćelija, itd., za promatranje i proučavanje rasta i razvoja dijelova tkiva i ćelija in vivo, te za proučavanje i mjerenje unutarćelijske transport supstanci i pretvaranje energije. Osposobljen je za proučavanje jonskih i PH promjena u živim ćelijama (RATIO), istraživanja neurotransmitera, diferencijalne interferencije i fluorescentne tomografije, višestruke fluorescentne tomografije i preklapanja, fluorescentne spektroskopije analize indikatora fluorescencije kvantitativne analize fluorescentnih uzoraka vremena. odloženo skeniranje i dinamičke komponente trodimenzionalne dinamičke strukture tkiva i ćelija, analiza prenosa energije fluorescencije rezonancije, fluorescentna in-situ hibridizacija istraživanja (FISH), istraživanja citoskeleta (FISH) i proučavanje citoskeleta. FISH), istraživanje citoskeleta, istraživanje lokalizacije gena, in situ PCR analiza proizvoda u realnom vremenu, istraživanje oporavka fluorescentnog izbjeljivanja (FRAP), istraživanje međućelijske komunikacije, istraživanje međuproteina, istraživanje potencijala membrane i fluidnosti membrane, itd., kako bi se završilo analiza analize slike i trodimenzionalne rekonstrukcije i druge analize.
Područja primjene sistema laserskog konfokalnog mikroskopa:
Uključujući medicinu, naučna istraživanja životinja i biljaka, biohemiju, **ologiju, ćelijsku biologiju, tkivni embrion, nauku o hrani, genetiku, farmakologiju, fiziologiju, optiku, patologiju, botaniku, neuronauku, biologiju mora, nauku o materijalima, elektronsku nauku, mehaniku, naftu geologija, mineralogija.
Osnovni principi
Tradicionalni optički mikroskop koristi izvor svjetlosti u polju, slika svake tačke na uzorku će biti ometena difrakcijom ili rasipanjem svjetlosti od susjednih tačaka; laserski konfokalni mikroskop koristi laserski snop kroz otvor za osvjetljavanje da formira tačkasti izvor svjetlosti za skeniranje svake tačke na fokalnoj ravni uzorka, ozračena tačka na uzorku će se snimiti na otvoru za detekciju, a zatim je primiti rupicu za otkrivanje nakon cijevi za umnožavanje tačaka (PMT) ili uređaja za hladnu elektrospojnicu (cCCD), tačku po tačku ili liniju po liniju, a zatim se brzo prikazuje na monitoru računara. Primljena tačku po tačku ili liniju po liniju od strane PMT ili cCCD iza rupice sonde, fluorescentna slika se brzo formira na ekranu kompjuterskog monitora. Rupica za osvjetljenje i rupica za detekciju su konjugirani u odnosu na žižnu ravan objektivnog sočiva, tačke na žarišnoj ravni su istovremeno fokusirane na rupicu za osvjetljenje i emisionu rupicu, a točke izvan žarišne ravni neće biti snimljen na otvoru za detekciju, tako da dobijena konfokalna slika predstavlja optički poprečni presek uzorka, čime se prevazilazi nedostatak zamućenja slike običnog mikroskopa.
